อีกไม่นานการรักษาที่เป็นไปได้สำหรับเอชไอวีจะเริ่มการทดลองในมนุษย์
บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพเตรียมเริ่มการทดลองในมนุษย์เกี่ยวกับวิธีการรักษาเอชไอวีแบบใหม่ที่สามารถเสนอสิ่งที่พวกเขาเชื่อว่าเป็นวิธีการรักษาไวรัสที่ก้าวล้ำ
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) อนุมัติให้ Excision Biotherapeutics ใช้นวัตกรรมการรักษาเอชไอวีในการทดลองในมนุษย์ Phase I/II ข่าวประชาสัมพันธ์ จากบริษัท. Excision Biotherapeutics ใช้เทคโนโลยีการแก้ไขยีน CRISPR โดยเฉพาะในการวิจัยต่อต้านไวรัส ดิ เทคโนโลยีที่ได้รับรางวัลโนเบล ช่วยให้สามารถดัดแปลง DNA ของมนุษย์และถือเป็นการปฏิวัติในการรักษาโรคต่างๆ
การรักษาเอชไอวีของ Excision หรือที่เรียกว่า EBT-101 ได้รับการพัฒนาร่วมกับนักวิจัยที่ Temple University ในฟิลาเดลเฟีย และเกี่ยวข้องกับการตัดจีโนมเอชไอวีหลายชิ้นออก ซึ่งบริษัทเชื่อว่าจะทำให้ไม่สามารถกลายพันธุ์ภายในร่างกายได้
หากคุณเพียงแค่ทำการตัดเพียงครั้งเดียว ไวรัสก็สามารถกลายพันธุ์รอบๆ ตัวมันได้ Daniel Dornbusch ซีอีโอของ Excision กล่าวกับสื่อสิ่งพิมพ์ของ Biopharma Fierce Biotech . เราทำการตัดหลายครั้งเพื่อปิดใช้งานจีโนมของไวรัส
EBT-101 ได้พิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพในการกำจัด DNA proviral DNA ซึ่งเป็นไวรัสรูปแบบแฝงที่แทรกตัวเองเข้าไปในเซลล์ของมนุษย์และทำซ้ำไปพร้อมกับพวกมัน จากทั้งเซลล์ของมนุษย์ที่แยกจากห้องปฏิบัติการและไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์ นักวิจัยเชื่อว่ามีศักยภาพในการรักษาเอชไอวีในมนุษย์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
การรักษาที่ใช้งานได้จริงหมายความว่าอาจมีจีโนมเอชไอวีจำนวนเล็กน้อยในร่างกาย แต่ยังไม่เพียงพอสำหรับบุคคลที่ได้รับผลกระทบที่จะตรวจหาเชื้อเอชไอวีเป็นบวก ตามที่ Dornbusch อธิบาย นครฟิลาเดลเฟีย นิตยสาร. การกำจัดไวรัสออกจากร่างกายโดยสมบูรณ์เรียกว่าการรักษาแบบฆ่าเชื้อ เขากล่าวเสริมว่า ไม่จำเป็นต้องทำหมันให้หายขาด เนื่องจากเป้าหมายของการรักษาคือให้แต่ละคนยังคงติดเชื้อเอชไอวีโดยการทดสอบอาร์เอ็นเอ รักษาระดับภูมิคุ้มกันให้เป็นปกติ และยุติการรักษาด้วยยาต้านไวรัส — บรรลุการรักษาตามหน้าที่
EBT-101 มีขึ้นเพื่อเป็นการรักษาเพียงครั้งเดียวโดยมีเป้าหมายเพื่อขจัดความต้องการของผู้ป่วยในการใช้การรักษาด้วยยาต้านไวรัส (ART) ตามที่ Dornbusch อธิบาย ART เกี่ยวข้องกับการใช้ยา HIV หลายชนิดร่วมกัน ซึ่งจะลดปริมาณไวรัสในร่างกายและป้องกันไม่ให้มันโจมตีระบบภูมิคุ้มกัน สถาบันสุขภาพแห่งชาติ (เอชไอวี). ART ยังสามารถทำให้ไม่สามารถตรวจพบการติดเชื้อเอชไอวีของบุคคลในขณะที่พวกเขากำลังใช้ยา ซึ่งทำให้แทบจะเป็นไปไม่ได้เลยที่พวกเขาจะแพร่เชื้อไปยังคนอื่น
แม้ว่า ART สามารถยับยั้ง HIV ได้อย่างมีนัยสำคัญ แต่ผู้ป่วยต้องทานยาทุกวันตลอดชีวิต พวกเขาต้องการการรักษาตลอดชีวิต ทำให้เกิดผลข้างเคียง และไม่ให้การรักษาที่ใช้งานได้จริง Dornbusch กล่าวในการแถลงข่าว
การทดลองจะรวมถึงผู้ที่ควบคุมเอชไอวีโดยใช้ยาต้านไวรัสแล้ว ผู้เข้าร่วมจะได้รับ EBT-101 หนึ่งโดสและจะคงอยู่ใน ART ต่อไปเป็นเวลาสามเดือน หลังจากนั้นพวกเขาจะหยุด ART และได้รับการตรวจสอบสำหรับการกลับมาของไวรัส บริษัทยังจะทำการทดสอบ EBT-101 ในระดับปริมาณรังสีต่างๆ
ข่าวดังกล่าวเกิดขึ้นหลังจาก Moderna ประกาศเมื่อเดือนสิงหาคมว่ากำลังเริ่มการทดลองในมนุษย์ด้วยตัวมันเองสำหรับวัคซีนป้องกันเอชไอวี บริษัทกำลังใช้เทคโนโลยี mRNA ที่เป็นนวัตกรรมแบบเดียวกับที่ใช้ในการผลิตวัคซีนโควิด-19 หลายคนหวังว่าเทคโนโลยีใหม่นี้เป็นกุญแจสำคัญในการหยุดยั้งไวรัสที่หลบเลี่ยงแอนติบอดีที่ผลิตโดยวัคซีนมาช้านาน เนื่องจากความสามารถในการกลายพันธุ์อย่างรวดเร็วของไวรัส
องค์การอนามัยโลก (WHO) ยังคงถือว่าเอชไอวี ให้เป็นโรคระบาดระดับโลก ในปี 2020 มีผู้ติดเชื้อเอชไอวี 37.7 ล้านคนทั่วโลก และมีผู้เสียชีวิต 680,000 รายที่เกี่ยวข้องกับไวรัส ตามข้อมูลของ WHO นับตั้งแต่เกิดโรคระบาด มีผู้ติดเชื้อ 79.3 ล้านคน และมีผู้เสียชีวิต 36.3 ล้านคน เอชไอวีมีความเข้มข้นมากที่สุดในแอฟริกา โดยปัจจุบันผู้ใหญ่ 1 ใน 25 คนอาศัยอยู่กับเชื้อเอชไอวี
เอชไอวียังมีผลกระทบอย่างมากต่อสตรีข้ามเพศอีกด้วย รายงานประจำปี 2557 จาก โครงการร่วมสหประชาชาติด้านเอชไอวี/เอดส์ (UNAIDS) พบว่าผู้หญิงข้ามเพศมีโอกาสติดเชื้อเอชไอวีมากกว่าผู้ใหญ่คนอื่นๆ ถึง 49 เท่า การสำรวจทั่วโลกยังพบว่า 19% ของผู้หญิงข้ามเพศกำลังติดเชื้อเอชไอวี
ไวรัสยังคงส่งผลกระทบอย่างไม่สมส่วนกับชายที่เป็นเกย์และไบเซ็กชวลเช่นกัน โดยเฉพาะคนผิวสีหรือละติน ศูนย์ควบคุมโรค (CDC). ในปี 2559 CDC รายงานว่าประมาณการ ชายผิวดำหนึ่งในสองคนที่มีเพศสัมพันธ์กับชาย (MSM) จะได้รับการวินิจฉัยว่าติดเชื้อเอชไอวีในช่วงชีวิตของพวกเขา เช่นเดียวกับหนึ่งในสี่ของ Latinx MSMs